Le Dimanche  8 Mai 2011

 à LABRUYERE (Oise)

9ème Journée  Nationale  A H F

dont les bénéfices iront à la recherche contre

la Maladie de Huntington

    avec Nadine Nougarede Association Huntington Espoir

 8 h30  Marche   4Km   8Km   12 Km

Départ libre ou  groupe -Rens: Mr Lepaysan  03.44.72.07.85

10 h00  intervention du Professeur Kryskowiak  du    C H U   Amiens

Membre du conseil scientifique de l 'A H F qui viendra presenterles nouveaux protocoles mis en place et repondra à vos interrogations

12h00   CHOUCROUTE    GEANTE

sur réservation avant le 30 avril à l'ordre de AHF - tel 03.44.19.27.23.ou chez Mr Pierson  au 151 rue de la liberation

EXPOSITION   VOITURES ANCIENNES

avec le club de HCOP de Laigneville

& le club Panhard Mr Levasseur

Stand Milfruits vente de fruits & Légumes

au profit  de la recherche

Loterie ,maquillage pêche pourenfants,etc....

Restauration sur Place buvette,sandwichs, etc...

Renseignements Mme Pierson Denise tel : 03.44.19.27.23, ou 06.80.03.37.57       

GC

Tous les ans, lors du 2^ème  week-end de mai, la délégation Nord-Picardie de l’association HUNTINGTON FRANCE organise une journée nationale ouverte à tout le monde afin de sensibiliser le grand public à cette maladie.

Cette année, ces journées avaient lieu à Labruyères dans l'Oise (60). Le Dr  CHARLES Perrine, neurologue, et HERSON Ariane, psychologue, de l’hôpital de la Pitié Salpétrière de Paris, ont répondu présentes à l’invitation. Ces professionnels font partie de l’équipe du Dr DURR Alexandra (Conseil Scientifique).

Ces interventions ont permis d’aborder différents aspects de la maladie à la fois dans le vécu, mais également dans la prise en charge des soins et traitements médicaux.

La maladie de HUNTINGTON, également appelée Chorée de HUNTINGTON, est une maladie neurologique rare à évolution progressive qui affecte le cerveau.

Un peu d’histoire …

George HUNTINGTON, médecin américain, fut le premier à décrire cette chorée en 1872. Le mot chorée veut dire « danse » en grec, il s’agit de mouvements involontaires associés à la maladie.

En 1993, le gène responsable de la maladie a été localisé.

Le dépistage des personnes à risque peut maintenant se faire par une prise de sang.

En France, 6000 malades ont été diagnostiqués, et 12 000 personnes porteuses du gène développeront un jour la maladie.

Il est prévu la création d’une antenne HUNTINGTON FRANCE dans la région Nord Pas de Calais. Pour tous renseignements, n’hésitez pas à contacter la Responsable Nord Picardie : PIERSON Denise au 03 44 19 27 23 ou

06 80 03 37 57.

Nous avons mis dans la rubrique "Nos Liens", l'accès au site internet de l'association.

YL OL